低分子原薬 開発サービス
低分子原薬 商業生産サービス
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mysupply プラットフォームデジタルサプライチェーンプラットフォーム
パセオンの医薬品サービスが過去10年間にサポートしたお客様のNDA承認取得件数は、業界第2位以降3社の合計を上回っています。開発のあらゆる段階をカバーする様々なサービスを整備したグローバルネットワークを駆使し、世界中のお客様に貢献いたします。
パセオンのNDA承認サポート力をご紹介します。
各種資料
Durham, NC
Boston, MA
Tokyo, JP
進化するEUの規制環境における分散型臨床試験の未来
ワクチン充填のためのフルスロットル
パンデミック後の世界で革新的な治療法を患者に届けるために
戦略的なCDMOのパートナーシップ: インフラ投資とイノベーショ……
革新的な技術の実用化により、細胞株・細胞培養の開発を加速する
サーモフィッシャー(パセオンCDMO) のクオリティカルチャーへ……
規制における不確実性: 連続生産
連続生産方式による医薬品後期開発の最速化
プロセス特性解析:FDA/EU ICHガイドライン遵守を確保する
Qualified Person(QP)による出荷:欧州において……
5KLバイオリアクターのメリット:バイオ医薬品原薬後期開発の外部……
製剤開発における技術的課題の克服:医薬品開発製造受託機関(CDM……
従来型・非従来型のスプレードライ技術:開発から上市まで
革新的技術の実践的活用による細胞培養プロセス開発の最速化
サーモフィッシャー、外部委託化合物のNDA承認取得件数第1位を維……
総合カタログ:パセオンCDMOサービス