毒性試験は、IND前の規制要件をサポートし、医薬品候補のリスク・ベネフィット比を評価するために極めて重要です。当社のDirect-to-Toxicologyウイルスベクター・サービス・プログラムは、アデノ随伴ウイルス（AAV）およびレンチウイルス（LV）の製造プロセスを通じて毒性学的材料へのルートを迅速化し、最短6ヶ月で完成させます。