IND申請に向け、第I相安全性試験の加速化は優先事項となっています。サーモフィッシャーサイエンティフィックのPath to IND for Biologics は、First-in-Human試験用バイオ原薬をトランスフェクション開始からわずか9ヵ月で開発するプログラムです。