「グローバルCDMOの戦略的な活用法」 バイオ医薬品の製造には安定した製造プロセスが必要で、PPQレポートの作成と法規制への対応が重要です。適切なPPQ計画はリスクを減らし、市場投入までの時間を短縮します。このウェビナーでは後期バイオ医薬品開発の専門家がPPQの課題、リスク軽減策、文書化・データの重要性、CDMOとの連携について説明します。