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口服固体制剂 (OSD) 处方开发早期阶段的五大隐藏风险
早期阶段的固体口服剂型开发存在一系列隐性风险,这些风险可能影响长期成功。从活性药物成分的复杂性到可扩展性和监管准备,周密的规划可以帮助减轻挫折并保持项目进展。
阅读时间:12分钟
特约撰稿人
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去中心化临床试验:生物药开发者的颠覆性力量
本博客探讨了去中心化临床试验在制药行业的兴起,并探讨了它们为何对各种规模的生物技术药物开发者来说影响巨大。
阅读时间:10分钟
Staff writer
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专家视角:赛默飞包装和贴标创新解决方案如何简化生物药临床试验
点击了解创新的临床包装和标签解决方案如何简化流程,提高效率、合规性并助力整体成功。
阅读时长:15分钟
Staff writer
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生物药临床试验价值驱动:包装与贴标的战略性影响
有效的临床包装和标签通过确保合规性、保护产品完整性和提升试验效率来创造价值。采取战略性方法有助于生物技术申办方降低风险、适应试验需求,并优化成本、速度和可靠性。
阅读时长:15分钟
Staff writer
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解锁欧洲市场准入:本地化口服固体制剂(OSF)生产的竞争优势
在瞬息万变的制药行业中,对于致力于开拓欧洲广阔市场的制药企业而言,在欧洲构建本地化生产布局已成为一项关键战略。除了能够触及高价值市场外,在欧洲设立本地化工厂还带来了诸多优势,包括深厚的监管专业知识积累以及稳定性更高的供应链体系。
阅读时间:15分钟
特约撰稿人
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博客
借合作之力,铸药品开发价值:新研究带来的关键洞察
塔夫茨药物开发研究中心 (CSDD) 的一项研究表明,只选择与一家供应商合作,享受其提供的全面的药品开发、生产、研究和临床供应服务,可以加快推临床试验,并大幅降低开发成本。这项研究分析了集成服务模式对抗肿瘤药物开发项目的影响,结果表明,这种模式可以大大缩短各临床阶段的开发时间,同时提高成本效益。
阅读时间:15分钟
特约撰稿人
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