低分子の原薬（API）開発のを加速する方法

低分子の原薬を受け取ってからわずか14週間で、第1相の医薬品を製造し、ラベルを貼り、包装して、臨床に送り出すことができます。これは一般的なスケジュールよりも1ヶ月早く、1ヶ月間の安定性試験も含まれています。

さらに、5つの剤形を利用できるようになりました。

• Blend in bottle
• 原薬充填ボトル
• Softgel capsules
• Blend in capsule
• 原薬充填カプセル

低分子化合物と経口剤の利点 : Quick to Clinic™のご案内

• スピードは重要ですが、一貫した高品質であることが必要：私たちの規制やRigh　First　Time（最初から確実なサービス）/ On-Time Delivery（時間厳守）のパフォーマンスは、他の追随を許しません。
• 必要なデータをすべて整える：1ヶ月間の安定性試験により、お客様は十分な情報に基づいた概念実証の決定と規制当局への申請を完了するために必要なデータを得ることができます。
• 他に類を見ない能力と経験：　豊富なリソースと何千ものプロジェクトの経験により、お客様の候補化合物やビジネスの独自のニーズにお応えします。 ・上市成功のための基盤作り。商業化を成功させるための明確な道筋を確立することができます。より早くマイルストーンに到達することができます。品質に妥協しないサービスを提供します