Capabilities: Small Molecule Development

低分子原薬 (API) 開発サービス

合成ルート探索から分析法の開発・バリデーションまで、低分子原薬開発の課題解決力を誇るエキスパートが支援いたします。

Capabilities: Large Molecule Development

バイオ原薬開発サービス

細胞株開発から低温保管・物流まで、バイオ医薬品のあらゆるプロセスを網羅する総合的な開発・治験薬製造サービスを提供いたします。

細胞・遺伝子治療

厳しいスケジュールにも対応できるスケールと専門知識を備えた経験豊かな医薬品受託開発製造機関(CDMO)と提携することにより、自信を持って開発を進めることが可能です。時間と労力を削減するエンド・ツー・エンドのソリューションにより、上市の最速化を実現いたします。

Pills in Bottle

経口剤

医薬品には、それぞれ異なる製造上の課題があります。幅広い経口固形製剤・技術を提供いたします。

Vials and Syringe Image

注射剤(無菌製剤)

世界最高水準の専門知識を誇る凍結乾燥、プレフィルドシリンジ・カートリッジ技術をはじめとする、幅広い無菌注射剤の開発力により、液剤・凍結乾燥製剤バイアルの開発に貢献いたします。

Softgel Medication Capsules Manufacturing

ソフトカプセル

ソフトカプセルは、医療用(Rx)医薬品、一般用(OTC)医薬品市場の双方で需要が高まっている剤形です。ソフトカプセル技術がもたらす多くのメリットをご紹介します。

第I相試験用原薬の速やかな開発・製造を実現するQuick to Clinic™

IND申請に向け、第I相安全性試験の加速化は優先事項となっています。サーモフィッシャーサイエンティフィックのQuick to Clinic™️は、First-in-Human試験用バイオ原薬をトランスフェクション開始からわずか13ヵ月で開発するプログラムです。

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無菌製剤の処方が複雑化する10の理由

初期開発では、様々な課題が次の開発段階への移行を妨げますが、複雑な処方もその1つです。様々な要因により、無菌製剤の開発は複雑さを増していますが、処方の複雑化は、業界が注力する領域のシフトによるものです。

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業界をリードする細胞治療・遺伝子治療用ウイルスベクターCDMOサービス

パセオンは、14年以上にわたって細胞治療・遺伝子治療やワクチン用のウイルスベクターサービスに携わってきた経験を駆使し、プロセス・分析法開発から治験製品・市販製品製造までを総合的に支援するCDMOパートナーです。細胞治療・遺伝子治療が持つ可能性を最大限に引き出すことにより、バイオ医薬品ベンチャー企業、大手製薬企業のお客様が画期的新薬を患者さんのもとに届けるお手伝いをいたします。

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We're honored to be nominated for "Best CDMO" as part of The Medicine Maker's Company of the Year Awards. If you want to show us some love, you can vote here ➡️ https://bit.ly/3TqtV2U

China is the world's second largest pharmaceutical market, making it attractive for #biopharma companies. The right CDMO can help skyrocket opportunities and mitigate challenges that may arise when bringing #biologics and #steriles products to market: https://bit.ly/3gKTs9S

Congratulations to the winner of the Community Partnership of the Year Award, @Regeneron and the Society for Science’s Science Talent Search initiative. #ScripAwards