低分子原薬 開発サービス
低分子原薬 商業生産サービス
バイオ原薬 開発サービス
バイオ原薬 商業生産サービス
経口剤
注射剤 (無菌製剤)
ソフトカプセル
ウィルスベクターサービス
プラスミドDNA製造サービス
細胞・遺伝子治療のサプライチェーンソリューション
mRNA治療薬製造サービス
細胞治療薬製造サービス
Quick to Clinic (バイオ) IND申請の迅速化にむけた初期開発サービス
Quick to Clinic(低分子) 迅速な治験薬製造サービス
Quadrant 2溶解性改善サービス
Quick to Careサプライチェーンの一本化サービス
連続生産(経口剤)
商用向け包装サービス
mysupply プラットフォームデジタルサプライチェーンプラットフォーム
現在伸び続けているバイオ医薬品のニーズが高まっており、CDMOをパートナーとしてお使いいただくケースが増えています。パセオンは医薬品の開発から治験薬製造、そして商業生産のみならず、多岐にわたる治験関連サポート(治験サプライチェーン)も展開しております。
現在グローバルCDMOがどのようなサービスを展開しお客様のパートナーとして、迅速に開発から上市までサポートしているのかをお話いたします。パセオン株式会社、アジアパシフィック事業開発部門長の谷元浩二が日本語でわかりやすくお話いたします。
Pretoria, ZA
Mexico City, MX
Vacaville, CA
Rockville, MD
Frederick, MD
Franklin, MA
Indianapolis, IN
Bohemia, NY
São Paulo, BR
Santiago, CL
Lima, PE
Bogotá, CO
Weil am Rhein, DE
Bishops Stortford, UK
Mount Prospect, IL
Allentown, PA
Buenos Aires, AR
Stevenage, UK
Moscow, RU
Horsham, UK
Basel, CH
Suzhou, CN (Free Trade Zone)
Tokyo, JP
Singapore
Incheon, Korea
Beijing, CN
Ahmedabad, IN (Domestic Tariff Area)
Ahmedabad, IN (Special Economic Zone)
Brisbane, AU
Ferentino, IT
Greenville, NC
Groningen, NL
Monza, IT
Princeton, NJ
St. Louis, MO
Swindon, UK
小規模の製薬会社の大きな成功を支援: CDMOパートナーの企業規……
バイオ医薬品における堅牢なCMC書類を作成するための5つの戦略
初めての臨床試験における注意点
ワクチン充填のためのフルスロットル
堅牢なFIHバイオ医薬品の規制対応CMCパッケージの構築
パンデミック後の世界で革新的な治療法を患者に届けるために
戦略的なCDMOのパートナーシップ: インフラ投資とイノベーショ……
革新的な技術の実用化により、細胞株・細胞培養の開発を加速する
研究開発からINDへの道のり – 避けるべき落とし穴と成功の秘訣……
バイオ医薬品におけるグローバルのエンドーツーエンドCDMOサービ……
高付加価値医薬品の低コスト・スピードアップ開発への ツール・技術……
バイオ医薬品開発・上市の最速化戦略を提案 -1000社超の要望に……
パセオンCDMOサービス一覧(チャート)
先端医療・バイオ医薬品への投資
治験に不可欠な事前計画
すべての試験にグローバルな治験薬供給ソリューションを 適切な薬……
FIH試験のタイムラインを短縮するための注射剤(無菌製剤)開発戦……
無菌製剤の開発・製造:柔軟性向上と最適化
オーファンドラッグの開発における優遇措置と様々な複雑な課題のバラ……
mysupply Platform:総合的なデジタルサプライチェ……
バイオ医薬品のさらなる成長: 投資家からよく聞かれる10の質問と……
5,000Lシングルユースバイオリアクター:バイオ医薬品製造の次……
2つの医薬品受託製造開発機関(CDMO):バイオ医薬品企業が選ぶ……
CDMO の正しい選び方: リスクをもたらすパートナー:5つの事……
無菌製剤の処方が複雑化する10の理由
パンデミックによるワクチン開発手法の変革
ワクチン開発:パンデミックに対する戦略的アプローチと対応
分析法において考慮すべき事項:バイオ医薬品の上市に向けて
治験薬サプライチェーンで起こりがちな5つの遅延に関する問題と 問……
5KLバイオリアクターのメリット:バイオ医薬品原薬後期開発の外部……
革新的かつスケールアップ可能な技術の実践的活用によるバイオ医薬品……
First-in-Human(FIH)試験用経口剤/注射製剤の開……
患者さんのニーズを満たす治験デザインとは?
高薬理活性化合物の開発戦略:初期開発から上市まで
設備投資とイノベーションによるバイオ医薬品開発の最速化
ライフサイエンス業界のための総合的輸送管理サービス
治験薬サプライチェーン最適化サービス
革新的技術の実践的活用による細胞培養プロセス開発の最速化
革新的な技術、ベストプラクティス、戦略を活用し、バイオ原薬の開発……
「万が一の場合」を考慮した供給予測:治験実施において持続可能なサ……
細胞治療・遺伝子治療サプライチェーンのための輸送ソリューション
治験薬供給ソリューション
Direct-to-Patient(患者さんへの直接交付)サービ……
Depot-to-Patient(デポから患者さんへの直接配送)……
注射剤のプレフィルドシリンジ製剤への切替えにおける課題と実践的ソ……
バイオ原薬 (Biologics)カタログ
第I相試験用原薬の速やかな開発・製造を実現するQuick to ……
トータル・トランスポーテーション・マネージメントサービスで10.……
治験資材:早期の計画が必要な治験の「必需品」
治験薬包装:スマートな選択によるスピード向上
治験薬包装ソリューション:コスト、時間、品質のバランス確保を目指……
低温を保つという課題:治験薬サプライチェーン全体をカバーするエン……
温度逸脱を管理する:対応すべき重要事項
Reasons for Building an Approved……
単なる購入・入手を超える:戦略的アプローチによる対照薬の調達
バイオ医薬品のプロセス特性解析・バリデーションについて知っておく……
後期臨床試験における適切なCDMOの選択
バイオ医薬品開発・製造の技術力
総合カタログ:パセオンCDMOサービス
自社開発 vs 外部委託:意思決定のための指針
First-in-Human試験の開始:小規模のバイオ医薬品企業……
バイオ医薬品サービス:柔軟性の高いバイオ医薬品製造ソリューション
小規模バイオファーマのお客様が直面しているトップ5のリスク
マルチプレックシング:実績あるシングルユースのソリューションでリ……
経口剤・注射剤(無菌製剤)サービス