経口剤の開発サービス | CDMO　パセオン（医薬品の受託製造・開発）

経口剤の円滑な初期開発によるスケーラビリティの確保

市場規模3350億ドル、過去5年間の成長率が1％未満と低い経口剤市場では、各企業における開発・製造の計画立案・実行モデルが変化しつつあります。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、世界各国のエキスパートが緊密に連携するグローバルネットワークを駆使し、幅広い経口剤初期開発ソリューションにより各低分子化合物のニーズと課題に的確に対応いたします。

バイオアベイラビリティ、安定性、溶解性などの処方上の課題に対処
複雑な規制環境（IND 、申請など）への的確な対応
円滑な初期開発で、商業的成功の土台を構築
開発期間の短縮により、早期上市を実現
グローバルネットワークによる頑健なサプライチェーン

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経口剤の円滑な初期開発によるスケーラビリティの確保

経口剤

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プロセス開発、バリデーション、スケールアップ

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