経口剤の円滑な初期開発によるスケーラビリティの確保

市場規模3350億ドル、過去5年間の成長率が1％未満と低い経口剤市場では、各企業における開発・製造の計画立案・実行モデルが変化しつつあります。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、世界各国のエキスパートが緊密に連携するグローバルネットワークを駆使し、幅広い経口剤初期開発ソリューションにより各低分子化合物のニーズと課題に的確に対応いたします。

バイオアベイラビリティ、安定性、溶解性などの処方上の課題に対処
複雑な規制環境（IND 、申請など）への的確な対応
円滑な初期開発で、商業的成功の土台を構築
開発期間の短縮により、早期上市を実現
グローバルネットワークによる頑健なサプライチェーン

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経口剤

幅広い剤形と放出プロファイルにより、候補化合物の開発をスピードアップ

プレフォーミュレーション検討

候補化合物の長期的成功には、プレフォーミュレーション検討が不可欠です。

処方開発

最初から適切な処方設計を用いることにより、やり直しやコストの要因となる遅れを回避

分析法の開発・バリデーション

科学的データが戦略的意思決定を支援

プロセス開発、バリデーション、スケールアップ

頑健なプロセスにより、スピードと効率、スケールを確保

治験薬供給（第I相、II相、III相）

高品質の治験薬により承認取得を支援

初期開発サービス

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