小規模バイオファーマのお客様が直面しているトップ5のリスク

バイオ医薬品企業は、時間と予算の制約がある中で、リスクを伴う開発環境に置かれています。企業はしばしば重要な要因を見落とし、それが原因で開発が遅れたり中断したりすることがあります。コンサルタントは、クライアントが開発プロセスにおいてコストのかかる問題を回避し、財務的リターンを最大化するために、5つの主要なリスクを理解するよう支援する必要があります。

医薬品開発は高額な費用がかかります。探索と前臨床の作業には3億1,800万ドルかかると言われており、1つの分子をFIHから市場承認まで進めるには、さらに8億ドルから11億ドルが必要です。小規模なバイオ医薬品のイノベーターにとって、大規模な開発コストは、大規模な分子がますます複雑になり、深刻な臨床上または製造上の問題がプロセスの後半になるまで表面化しないという事実によって、さらに悪化します。早期にこれらのリスクを特定し、適切なCDMOパートナーを選択することで、これらのリスクを軽減し、財務的リターンを維持することができます。サーモフィッシャーがどのようにソリューションを提供し、常に適切なパートナーとしてお客様をサポートしているかをご覧ください。