サーモフィッシャーサイエンティフィック、アジア太平洋地域における無菌製剤の製造・研究能力を拡大
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医薬品開発における技術的な課題が遅延とコスト上昇を招く可能性があります。この記事では、サーモフィッシャーサイエンティフィック社のGMPプラットフォームを基にしたアプローチを紹介し、異なる開発段階での技術的な課題を解決するための調和された手法を提供します。AAVおよびLVベクターの製造において予測可能性と一貫性を実現します。
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