医薬品の有効成分である原薬（API）は、薬効を生み出す中核であり、医薬品開発・製造において極めて重要な存在です。
一方で、これらの原薬を完全なcGMP体制のもと、スピード・効率・品質を両立させながら製造することは、非常に高度で複雑なプロセスです。
研究開発の初期段階から規制対応、商業生産に向けたスケールアップに至るまで、バイオテクノロジー企業や製薬企業は多くの課題に直面します。
こうした中で、業界をリードするCDMOパートナーの存在は不可欠であり、前臨床・臨床・商業化の各フェーズにおいて開発を支援し、小分子医薬品の市場投入までの時間短縮に貢献します。
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、2024年にFDAで承認された小分子医薬品のうち14％の製造に関与し、50年以上にわたる原薬開発・製造の実績を有しています。
当社のAPI（原薬）対応力を包括的にご理解いただくため、開発から製造までを一貫して支えるエンドツーエンドのサービスを紹介するブローシャーをご用意しました。
本ブローシャーでは、以下の内容をご紹介しています。
当社のAPIサービスの全体像
グローバル製造ネットワーク
原薬開発における技術・対応力
原薬製造における対応範囲と強み
サステナビリティおよびクリーンケミストリーへの取り組み
是非カタログをダウンロードいただき、詳細をご確認ください。