ISRの2023年の報告書によると、製薬会社は現在、商業製造プロジェクトの平均52％、臨床試験製造プロジェクトの平均51％を外部のCDMOに委託しています。これらのプロジェクトをCDMOに移管する際には、予期せぬ課題やコミュニケーションの不備による遅延を避けるため、信頼性が高く強固な技術移管が不可欠です。不適切なCDMOを選定することは、製品の発売延期や、必要としている患者への納品遅延といった高額な代償を伴うことがあります。
当社の記事「信頼性の高い技術移管のために押さえておきたいCDMOの5つの特性」では、信頼性が高くシンプルな技術移管を確保するための戦略と、5つの重要な特性を備えたCDMOと協力することの重要性について探ります。これらの特性には、柔軟な大規模生産能力、実証済みの業界専門知識、先進的なデジタル技術の活用などが含まれます。
