治験薬 (IND) または治験製品のファイル (IMPD) の提出は、スピード、リスク、将来のニーズのバランスを取る必要がある薬剤開発者にとって、困難な取り組みです。製品の品質や商業化の目標を損なうことなく、タイムリーな提出を実現するためには、戦略的で調整の取れたアプローチが不可欠です。
私たちのインフォグラフィックは、IND/IMPD 提出プロセスを迅速化するための貴重な洞察と専門家の推奨事項を提供します。競争の激しい製薬業界でリードを保つための、初期の薬剤開発を加速し最適化するための5つの重要な戦略を概説しています。
これらの戦略に加えて、インフォグラフィックでは、開発および製造をCDMOと提携することの重要な役割についても探ります。タイムラインの加速、プロセスの最適化、規制基準の遵守の確保においてサポートを提供することで、CDMO は初期開発プログラムの全体的な成功を高めることができます。
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