BIO Japan - ウィルスベクターセミナー 2026

バイオベンチャーが研究からグローバル治験へ進むためのロードマップ

2026年10月8日(木)

オフライン

TKPガーデンシティ
PREMIUM
みなとみらい
6階(6F)

ウイルスベクター開発の「次の一手」を、グローバルの知見から。

研究成果を、いかに臨床開発へつなげ、その先の商用化を見据えた開発へと進めていくか。

本セミナーでは、ウイルスベクターの開発・製造に豊富な経験を持つグローバルエキスパートが来日。 世界各国のプロジェクトを通じて培われた知見をもとに、研究からグローバルな臨床開発へ進むために押さえておきたい重要な視点をご紹介します。

さらに当日は、エキスパートと直接意見交換いただける交流の機会も設けています。グローバルな知見に触れ、自社の開発戦略や次のステップを考える機会として、ぜひご参加ください

開催概要

日時:2026年10月8日(木)17:30~19:30(受付開始 17:00)
場所:TKPガーデンシティPREMIUMみなとみらい 6F カンファレンスルームE6
   (みなとみらい・横浜)  MAP
参加費:無料(事前登録制)

プログラム

17:00-17:30 :受付 
17:30-17:35 :開会のご挨拶・会社紹介
17:35-18:50 :ウイルスベクターCDMOサービスのご紹介(日本語)
17:50-18:30 :グローバルエキスパート講演 / Q&A

タイトル:

ウイルスベクター開発を成功に導く「次の一手」
― バイオベンチャーが研究からグローバル治験へ進むためのロードマップ


講演者:Connie Steierlein, Sr. Manager, Technical Program Design, Viral Vector & Advanced Therapies Services

内容:
ウイルスベクターを用いた治療薬開発では、優れた研究成果を生み出すだけでなく、その成果を再現性のある製造プロセスへとつなげ、臨床開発に耐えうるCMC・品質・分析基盤を構築することが重要です。特に限られたリソースで開発を進めるバイオベンチャーにとって、研究初期の意思決定が、その後のスケールアップ、比較同等性、コスト、供給、さらには開発スケジュールに大きく影響します。

本セミナーでは、ウイルスベクター開発を研究から開発、製造、スケールアップへと進める際に押さえるべきポイントを、ライフサイクルの視点から解説します。製造を見据えたプロセス設計、分析・品質戦略の早期構築に加え、内製・外部委託(CDMO)・ハイブリッドといった製造戦略の選択、サプライチェーン、人材・資金計画など、バイオベンチャーが陥りやすい課題とその回避策をご紹介します。

研究成果を次のステージへつなげ、グローバルな臨床開発と将来の商用化を見据えて、いつ、何を準備すべきか。ウイルスベクター開発を着実に前進させるための実践的なロードマップをご紹介します。

18:30-19:30    : ネットワーキング・レセプション

 

こんな方におすすめです

・遺伝子治療/ウィルスベクターの開発・製造に携わっている方
・製造コストやスケールアップに課題を感じている方
・グローバル開発・治験, を見据えたCMC戦略を検討されている方

本セミナーが、皆様の開発戦略の次の一手につながる場となれば幸いです。
ぜひこの機会にご参加ください。

 

講演者プロフィール

Connie Steierlein, Sr.Manager, Technical Program Design, Viral Vector & Advanced Therapies Services

Thermo Fisher Scientificにて11年以上の経験を有し、プロセス開発、技術オペレーション、製造、プログラム設計まで幅広い実績を持つ。これまで、ダウンストリームプロセス開発、バッファー開発・調製、cGMP環境下での製剤充填・仕上げ工程などでリーダーシップを発揮。現在はSr. Manager, Technical Program Designとして、技術評価や製造サイト選定、顧客要件に基づく技術提案およびプロジェクトスコープの具体化、顧客との技術協議などを通じ、顧客の開発・製造プログラムを支援している。開発から製造までの幅広い経験を活かし、技術的な専門性と製造能力、顧客ニーズをつなぐ実践的なソリューション提案に取り組んでいる。

お申込み:

事前登録制(定員制)となっております。
お早めにお申し込みください。

※本セミナーは、製薬会社、バイオテック企業、ベンチャー企業、およびアカデミアの皆様を対象としており、同業他社の方のご参加はご遠慮いただいております。
セミナーへのお申し込みは、申込フォームにご記入いただいた後、事務局での確認を経てから確定となります。参加が確定した方には、後日ご連絡を差し上げますので、ご了承ください。また、多数のお申し込みがあった場合は、席数の関係で参加をお断りさせていただくこともございますので、その点もご了承ください。

 

Continuing education for the pharma industry 

 

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