フローニンゲンには、組換えタンパク質およびモノクローナル抗体の哺乳類細胞培養、スケールアップ、cGMP製造など、 cGMPに準拠した臨床(前臨床)開発用・商用生産に特化した施設を整備しています。
また、以下をはじめとする後期プロセス開発サービスを提供いたします。
1994年以来、規制当局の査察を円滑に完了した規制遵守実績を誇るフローニンゲンの施設は、
ミズーリ州セントルイス 、オーストラリア、 ブリスベンなどのバイオ医薬品製造施設を結ぶグローバルネットワークの一翼を担います。
本施設の設備・技術力を紹介したサイトファクトシートをご用意しました。是非ダウンロードしてご覧ください。