フォームと適合性。複雑な低分子を高性能な医薬品に変換するための統合したリソースの活用

オンデマンド ウェビナー

各臨床開発ステージから最大の成果を挙げるには、総合的なサービスを備えた受託製造開発機関パートナーとの提携がもたらすメリットを活用することが重要です。本セッションでは、低分子原薬の臨床開発を支援するサーモフィッシャーサイエンティフィックの総合的な原薬・製剤開発サービスの主な内容をご紹介します。開発リスクの低減、開発期間の短縮、そして第I相試験以降の開発成功に貢献いたします。