バイオテック企業の治験薬供給を取り巻く新たな課題:対応に向けた主要戦略

治験薬の供給環境は、かつてとは大きく変わっています。本オンデマンドウェビナーでは、拠点の地理的な移り変わり、デバイスの複雑化、貿易上の圧力に対応するための戦略を解説します。

治験の実施は、東欧の一部から、ラテンアメリカおよびアジア太平洋地域へと移りつつあります。アクセス、コスト、患者組み入れの観点から、こうした動きが進んでいます。同時に、貿易摩擦や関税の動向が、ラベリング、流通、包装をどこで行うかに影響を与えています。

これらの変化には小手先の調整では不十分で、戦略的な変革が求められます。

本ガイドで学ぶ、変化するグローバル環境におけるバイオテック企業の治験薬供給戦略

本オンデマンドウェビナーは、もともと Pharma Ignite と併せて実施されたものです。変化する世界の状況の中で、プログラムの勢いを保ちながら実践する方法を取り上げます。たとえば、地域の移り変わりに合わせて対応できる供給ネットワークの構築や、ラベリング、包装、流通を整合させて、状況が変わってもプログラムを軌道に乗せ続ける方法などです。

本ウェビナーで学べること

  • ラベリング、包装、物流にわたるエンドツーエンドの可視化がなぜ重要か
  • 地域の移り変わりと貿易動向が、供給戦略にどう影響するか
  • 統合されたエンドツーエンドのネットワークが、タイムラインの管理にどう役立つか
  • 経験豊富なチームと先端技術が、スピードをどう維持できるか
Speaker
Kirk Bray
Senior Manager, West Coast Biotech
Clinical Trials, Pharma Services
Thermo Fisher Scientific