細胞・遺伝子治療の商業化を成功させるための、進化する規制環境への対応

オンデマンド ウェビナー

細胞治療・遺伝子治療は、臨床試験を経て上市に至る道のりを急速に進んでいます。このような開発スピードに合わせるため、規制当局はガイダンスを早急に進化させなければなりません。

本ウェビナーでは、医薬品開発・承認プロセスにおいて初期開発・臨床開発を支援してきた幅広い経験をもとに、規制要件遵守の確保と上市最速化を実現し、高いニーズが存在する治療薬を1日でも早く患者さんに届けるための重要な指針を提供いたします。

業界のエキスパート Monica Commerford, Ph.D.が解説いたします。是非ご視聴ください。