サーモフィッシャーサイエンティフィック、アジア太平洋地域における無菌製剤の製造・研究能力を拡大
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医薬品開発に内在するリスクと機会を考慮すると、タイムラインと製造能力を最適化し、市場環境の変化に柔軟に対応できる適切な後期戦略を選択することは、バイオ医薬品を開発・商業化する企業にとって大きな課題となっています。
こちらのウェビナーでは、リスクを軽減し、一貫して実行するための新しいテクノロジーと戦略に焦点を当てた専門家のラウンドテーブル・ディスカッションを通して、トップクラスのCDMOの経験を生かし、以下のようなベストプラクティスをご紹介します:
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サーモフィッシャーサイエンティフィックと共にあなたにとっての Missing elements を見つけましょう。
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