Qualified Person（QP）による出荷：欧州において治験薬・市販製剤に期待される事項と責務
オンデマンド ウェビナー
複雑な国際共同治験を円滑に推進し、速やかな治験薬供給を確保するには、関連法令の理解が不可欠です。欧州外に拠点を置く製薬企業各社は、欧州のGMP要件とQPの役割・責務を理解することが重要です。新薬／既存薬を欧州で販売するためにQP認証を迅速かつ効率的に取得するにはどうすればよいでしょうか？
このオンデマンドウェビナーにおいて、業界のエキスパートHarry BerlangaとAlessandro Barbatoが解説いたします。是非ご視聴ください。