サーモフィッシャーサイエンティフィック、アジア太平洋地域における無菌製剤の製造・研究能力を拡大
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凍結乾燥は、バイオ医薬品やワクチンの安定性を保ち、コールドチェーン物流への依存を軽減するため、医薬品製造において不可欠な技術です。このプロセスは、冷凍、主乾燥、二次乾燥の3段階から成り、精密な管理が求められますが、エネルギー消費や専門的な知識が必要などの課題も伴います。
本ホワイトペーパーでは、凍結乾燥の重要性や課題への解決策を探り、CDMOのサポートが製剤開発やプロセス最適化にどのように役立つかを解説します。
繊細な製薬製品の安定性とアクセス性を向上させる凍結乾燥の重要な役割
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