製薬製品を初期開発から商業的なローンチに至るまでには、慎重に計画された技術移管プロセスが必要です。 このプロセスでは、多くの関係者との調整、プロジェクト特有の複雑性の把握、そしてビジネス、規制、製品品質、技術的リスクを継続的に評価する厳密な枠組みが求められます。これにより、バイオテクノロジーおよび製薬企業は、革新的な製品を効率的かつ経済的にスケールアップし、世界中の規制要件を満たすことが可能になります。
当社のホワイトペーパーでは、この重要なプロセスに関する実践的な知見を提供し、よくある課題とその解決策、そして成功例を基にしたベストプラクティスをご紹介しています。Thermo Fisher Scientificでは、経験豊富なCDMOの技術移管チームと連携することで、生産性の向上、効率の改善、コストの削減、規制対応の強化、そして市場投入までの時間短縮が実現できると確信しています。次のプロジェクトに向けて、私たちの経験豊富で積極的なアプローチがどのようにお役に立てるか、ぜひホワイトペーパーをダウンロードしてご確認ください。