第I相試験用原薬の速やかな開発・製造を実現するQuick to Clinic™

IND申請に向け、第I相安全性試験の加速化は優先事項となっています。サーモフィッシャーサイエンティフィックのQuick to Clinic™️は、First-in-Human試験用バイオ原薬をトランスフェクション開始からわずか13ヵ月で開発するプログラムです。

この速やかな治験用原薬の提供により、IND申請などの重要なマイルストーンを達成し、自信を持ってプロジェクト推進のための予算を確保することが可能です。

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