2026年10月7日(水)~9日(金)に東京ビッグサイトで開催される「BIO Japan 2026」に出展いたします。
会期中は、グローバルのエキスパートも交え、お客様の医薬品開発・製造におけるさまざまなニーズに対応するCDMOソリューションや最新情報をご紹介します。
BIO Japan 2026へお越しの際は、ぜひ弊社ブース(#C-70)へお立ち寄りください。
また、個別のご相談やご面談をご希望のお客様は、事前に「面談・ご相談の予約ボタン」よりお申し込みください。
開催概要
日時:2026年10月7日(水) ~ 9日(金)
会場: 横浜パシフィコ
イベント: BIO Japan 2026
Booth: #C-70
BIO Japan 2026の会期中、「ウイルスベクター開発およびグローバル治験に向けたCMC戦略」をテーマとしたグローバルのエキスパートによる無料のプライベートセミナーをBIO Japan 2026の会場の近隣のセミナー室で開催いたします。
開催概要
日時:2026年10月8日(木)17:30~19:30(受付開始 17:00)
場所:TKPガーデンシティPREMIUMみなとみらい 6F カンファレンスルームE6(みなとみらい・横浜) MAP
参加費:無料(事前登録制) (こちら)
テーマ:
ウイルスベクター開発を成功に導く「次の一手」
― バイオベンチャーが研究からグローバル治験へ進むためのロードマップ
内容:
ウイルスベクターを用いた治療薬開発では、優れた研究成果を生み出すだけでなく、その成果を再現性のある製造プロセスへとつなげ、臨床開発に耐えうるCMC・品質・分析基盤を構築することが重要です。特に限られたリソースで開発を進めるバイオベンチャーにとって、研究初期の意思決定が、その後のスケールアップ、比較同等性、コスト、供給、さらには開発スケジュールに大きく影響します。
本セミナーでは、ウイルスベクター開発を研究から開発、製造、スケールアップへと進める際に押さえるべきポイントを、ライフサイクルの視点から解説します。製造を見据えたプロセス設計、分析・品質戦略の早期構築に加え、内製・外部委託(CDMO)・ハイブリッドといった製造戦略の選択、サプライチェーン、人材・資金計画など、バイオベンチャーが陥りやすい課題とその回避策をご紹介します。
研究成果を次のステージへつなげ、グローバルな臨床開発と将来の商用化を見据えて、いつ、何を準備すべきか。ウイルスベクター開発を着実に前進させるための実践的なロードマップをご紹介します。
講演者:
名前:Constance Steierlein
役職:Sr. Manager, Technical Program Design, Viral Vector & Advanced Therapies Services
経歴:Thermo Fisher Scientificにて11年以上の経験を有し、プロセス開発、技術オペレーション、製造、プログラム設計まで幅広い実績を持つ。これまで、ダウンストリームプロセス開発、バッファー開発・調製、cGMP環境下での製剤充填・仕上げ工程などでリーダーシップを発揮。現在はSr. Manager, Technical Program Designとして、技術評価や製造サイト選定、顧客要件に基づく技術提案およびプロジェクトスコープの具体化、顧客との技術協議などを通じ、顧客の開発・製造プログラムを支援している。開発から製造までの幅広い経験を活かし、技術的な専門性と製造能力、顧客ニーズをつなぐ実践的なソリューション提案に取り組んでいる。
参加費: 無料・事前登録制 (こちら)
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