スウィンドンには、高薬理活性製剤および大容量注射剤(LVP)を含む無菌液剤・凍結乾燥製剤の総合的開発・商用生産施設を整備しています。
スウィンドンの施設では、 以下をはじめとする幅広い無菌製剤の開発・商用生産技術力を提供いたします。
また、本施設は複雑な技術移管に関する幅広い専門知識を誇ります。さらに、社内Qualified Person(QP)サービスにより、欧州市場におけるバルク製品の速やかな出荷を確保するとともに、英国医薬品・医療製品規制庁(MHRA)、米国食品医薬品局(FDA)、湾岸協力会議加盟国などの世界各国の規制当局の査察を受け、承認を取得しています。
本施設の設備・技術力を紹介したサイトファクトシートをご用意しました。是非ダウンロードしてご覧ください。