従来のやり方だけでは、いまの医薬品開発は乗り切れません。開発が複雑化し競争が激しくなる中、CDMOやCROを分散して活用するアウトソーシングモデルは、調整負荷の増大や開発遅延、リスク拡大につながることがあります。
本ホワイトペーパーでは、そうした課題を整理し、よりシンプルで実行しやすい新しい開発モデルをご紹介します。Thermo Fisher ScientificのAccelerator™ Drug Developmentは、開発から製造までを一体で支援するCDMO・CROソリューションです。この統合型アプローチにより、製薬・バイオテック企業は以下のようなメリットを得ることができます。
開発初期から商用化まで、一貫した体制で進行できる
ベンダー間調整を減らし、開発の遅れやリスクを抑制できる
規制や市場の変化にも柔軟かつ迅速に対応できる
コストやスピードだけでなく、「開発全体の進めやすさ」や「将来の成功確率」を重視した新しい価値の考え方を、本ホワイトペーパーで分かりやすく解説します。
