バイオ原薬の商業生産の実績で、候補化合物の可能性の最大化を支援

バイオ原薬の商業生産

cGMPに完全準拠した施設において、スピード、効率性、最高水準の品質、そして開発プログラムや市場環境の変化に対応できる柔軟性を備えたバイオ原薬商業生産サービスを提供いたします。スケジュールと予算を厳守し、原薬・製剤を一括サポートする総合的な一貫生産ソリューションをご利用ください。

サーモフィッシャーは、生産能力、基盤設備、最先端技術に継続的に投資し、業務への真摯な取り組みとイノベーション、以下の確かな実績により、お客様からの信頼を勝ち得てきました

• 豊かな商業生産経験
• 的確な規制遵守
• 信頼性の高い、スケジュール通りの作業
• 技術移管に関する専門知識
• 商業生産へのスケールアップ
• サプライチェーンのリスク低減
• 低温保管・流通における経験

緊密に連携するグローバルネットワーク

技術、品質、顧客エンゲージメントチームが緊密に連携するグローバルネットワークにより、開発プロジェクトを速やかに支援いたします。我々の5大陸にまたがる55ヵ所以上の拠点では、深い技術力・専門知識を備えた科学者、専門家、技術者約3,500名が一丸となって候補化合物の開発成功を目指し活動しています。現在、米国、欧州、オーストラリアに製造拠点を構え、シンプルなロジスティクス、研究開発の税制上の優遇措置、以下の幅広いソリューションを提供しています。

• 治験薬のラベリングサービス
• 治験薬供給の最適化
• 治験薬の包装・保管
• コールドチェーン・ロジスティクス
• 流通・ロジスティクス
• 治験資材管理