細胞・遺伝子治療の商業化を成功させるための、進化する規制環境への対応

細胞・遺伝子治療は、臨床試験を経て、商業化に向けて急速に進展しています。その結果、規制当局は、開発のペースをサポートするためのガイダンスを提供するために、迅速に対応しなければならなくなりました。

このウェビナーでは、医薬品の開発・承認プロセスにおいて初期および治験のステージの企業をサポートしてきた豊富な経験に基づき、商業化プロセスを加速させ、待望の治療法をより早く患者に届けるために、規制要件をナビゲートするための重要なガイダンスを提供します。

このウェビナーは、業界エキスパートであるMonica Commerford, Ph.D.講演となります