プラスミド製造のイノベーションを活用し、先進的な治療法を市場に送り出す
プラスミド DNA の商業生産の活用が近年増加しており、生産能力の増強、および製造プロセスにおける規制ガイダンス、 GMP 原則の明確化が必要となっています。このホワイトペーパーでは、先端治療用pDNAの供給に影響を与える市場動向、およびタイムラインの短縮、リスクの軽減、臨床成果の最適化に役立つ製造戦略に関する洞察をご紹介します。
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